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1、有关制剂中药物的降解易水解的药物有

A、酚类

B、酯类

C、烯醇类

D、六碳糖

E、芳胺类

【正确答案】 B

【答案解析】

此题考查制剂中药物的化学降解途径。水解和氧化是药物降解的两个主要途径。易水解的药物主要有酯类、酰胺类，易氧化的药物主要有酚类、烯醇类。故本题答案应选择B。

2、糖浆剂属于

A、溶液型

B、胶体溶液型

C、高分子溶液剂

D、乳剂型

E、混悬型

【正确答案】 A

【答案解析】

糖浆剂属于是低分子溶液剂。

3、药物不良事件的说法不正确的是

A、在药物治疗过程中所发生的任何不良医学事件可称为药物不良事件

B、缩写为ADR

C、药物不良事件不一定与药物治疗有因果关系

D、包括药品不良反应、药品标准缺陷、药品质量问题、用药失误和药物滥用等

E、药物不良事件可揭示不合理用药及医疗系统存在的缺陷

【正确答案】 B

【答案解析】

药物不良事件缩写ADE。

4、以下不是妊娠妇女禁用的是

A、四环素类

B、青霉素类

C、烷化剂

D、氨基糖苷类抗生素

E、抗癫痫药

【正确答案】 B

【答案解析】

妊娠妇女，尤其受孕后3～8周，禁止使用四环素类、抗代谢药、烷化剂、氨基糖苷类抗生素、抗凝药、抗癫痫药和一些激素等，因为上述药物具有致畸作用。

5、受体的类型不包括

A、G蛋白偶联受体

B、配体门控的离子通道受体

C、酶活性受体

D、细胞核激素受体

E、高尔基体受体

【正确答案】 E

【答案解析】

受体的类型包括G蛋白偶联受体、配体门控的离子通道受体、酶活性受体和细胞核激素受体。

6、以下关于药物微囊化的特点不正确的是

A、可提高药物的稳定性

B、掩盖药物的不良臭味

C、减少药物对胃的刺激性

D、减少药物的配伍变化

E、加快药物的释放

【正确答案】 E

【答案解析】

微囊可以延缓药物的释放，延长药物作用时间，达到长效目的，不能快速释放。

7、以下不是合成微球载体材料的是

A、壳聚糖

B、聚丙交酯

C、聚己内酯

D、聚乳酸

E、聚羟丁酸

【正确答案】 A

【答案解析】

作为埋植型或注射型缓释微球制剂的可生物降解的骨架材料主要有两大类。

(1)天然聚合物：如淀粉、白蛋白、明胶、壳聚糖、葡聚糖等。

(2)合成聚合物：如聚乳酸(PLA)、聚丙交酯、聚乳酸-羟乙酸(PLGA)、聚丙交酯乙交酯(PLCG)、聚己内酯、聚羟丁酸等。

8、通常粒径在2.5～10μm时，大部分积集于

A、骨髓

B、巨噬细胞

C、肝

D、肺

E、脾

【正确答案】 B

【答案解析】

被动靶向制剂经静脉注射后在体内的分布首先取决于其粒径的大小，通常粒径在2.5～10μm时，大部分积集于巨噬细胞。

9、经皮给药制剂的特点不正确的是

A、起效快，适合要求起效快的药物

B、大面积给药，可能会对皮肤产生刺激性和过敏性

C、存在皮肤的代谢与储库作用

D、患者可以自主用药，减少个体间差异

E、免了口服给药可能发生的胃肠灭活效应

【正确答案】 A

【答案解析】

经皮给药制剂由于起效慢、不适合要求起效快的药物。

10、以下关于缓控释制剂的特点说法不正确的是

A、口服缓控释制剂可避免肝门系统的“首过效应”

B、在临床应用中对剂量调节的灵活性降低

C、价格昂贵

D、易产生体内药物的蓄积

E、有利于降低药物的毒副作用，减少耐药性的发生

【正确答案】 A

【答案解析】

缓释、控释制剂中的眼用、鼻腔、耳道、阴道、直肠、口腔或牙用、透皮或皮下、肌内注射及皮下植入，使药物缓慢释放吸收，避免肝门系统的“首过效应”。口服缓控释制剂是不能避免首过效应的，对于首过效应大的药物如普萘洛尔等制成缓释、控释制剂时生物利用度可能比普通制剂低。

11、以下不是滴丸油溶性基质的是

A、虫蜡

B、蜂蜡

C、甘油明胶

D、硬脂酸

E、氢化植物油

【正确答案】 C

【答案解析】

水溶性基质：常用的有聚乙二醇类(聚乙二醇6000、聚乙二醇4000等)，硬脂酸钠、甘油明胶、泊洛沙姆、聚氧乙烯单硬脂酸酯(S-40)等。油溶性基质：常用的有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油、虫蜡、蜂蜡等。

12、适合老、幼和吞服困难患者的是

A、肠溶片

B、分散片

C、胃溶片

D、胶囊

E、糖衣片

【正确答案】 B

【答案解析】

分散片系在水中能迅速崩解并均匀分散，可加水分散后口服，也可将分散片含于口中吮服或吞服，因此适合老、幼和吞服困难患者。

13、可以是溶液剂、混悬剂或乳剂，所用溶剂有水、复合溶剂或油等，容量一般为2～5ml

A、静脉注射

B、静脉滴注

C、肌内注射

D、皮内注射

E、植入剂

【正确答案】 C

【答案解析】

肌内注射可以是溶液剂、混悬剂或乳剂，所用溶剂有水、复合溶剂或油等，容量一般为2～5ml。

14、对于同一药物的不同晶型其溶出速度大小为

A、稳定型>亚稳定型>无定型

B、亚稳定型>稳定型>无定型

C、稳定型>无定型>亚稳定型

D、无定型>亚稳定型>稳定型

E、无定型>稳定型>亚稳定型

【正确答案】 D

【答案解析】

一般稳定型的结晶熵值最小、熔点高、溶解度小、溶出速度慢;无定型却与此相反，但易于转化成稳定型。亚稳定型介于上述二者之间，熔点较低，具有较高的溶解度和溶出速度。亚稳定型可以逐渐转变为稳定型，但这种转变速度比较缓慢，在常温下较稳定，有利于制剂的制备。

15、药物被吸收进入血液循环的速度与程度是

A、生物等效性

B、生物利用度

C、表观分布容积

D、平均滞留时间

E、血药浓度-时间曲线下面积

【正确答案】 B

【答案解析】

生物利用度(BA)是指药物被吸收进入血液循环的速度与程度。

16、氢化可的松的结构类型是

A、雌甾烷类

B、雄甾烷类

C、二苯乙烯类

D、黄酮类

E、孕甾烷类

【正确答案】 E

【答案解析】

本题考查甾体激素基本结构的相关知识。肾上腺皮质激素具有孕甾烷基本母核结构。类似的药物有地塞米松、泼尼松龙、氢化可的松等。故本题答案应选E。

17、洛伐他汀的作用靶点是

A、血管紧张素转换酶

B、磷酸二酯酶

C、单胺氧化酶

D、酪氨酸激酶

E、羟甲戊二酰辅酶A还原酶

【正确答案】 E

【答案解析】

他汀类属于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂。

18、结构中不含咪唑环的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是

A、福辛普利

B、氯沙坦

C、赖诺普利

D、厄贝沙坦

E、缬沙坦

【正确答案】 E

【答案解析】

重点考查缬沙坦的结构特征和作用。只有缬沙坦结构中不含咪唑环，其余沙坦均有，A、C为ACE抑制剂。故本题答案应选E。

19、下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2，6位取代基不同的药物是

A、尼莫地平

B、尼群地平

C、非洛地平

D、硝苯地平

E、氨氯地平

【正确答案】 E

【答案解析】

本题考查二氢吡啶类钙离子拮抗剂的化学结构。在 1, 4-二氢吡啶类钙离子拮抗剂中，氨氯地平的 2, 6 位取代基不同。一边是甲基，另一边是 2-氨基乙氧基甲基。尼莫地平、尼群地平、硝苯地平2,6-位均为甲基。故本题答案应选E。

20、结构与β受体拮抗剂相似，但β受体拮抗作用较弱，临床用于心律失常的药物是

A、普鲁卡因胺

B、美西律

C、利多卡因

D、奎尼丁

E、普罗帕酮

【正确答案】 E

【答案解析】

本题考查抗心律失常药物的结构特征及临床用途。前三个药物具有局麻药的结构特点，只有普罗帕酮的结构与β受体拮抗剂相似，含有芳氧基丙醇胺的基本结构，故本题答案应选E。

21、西咪替丁结构中含有

A、呋喃环

B、咪唑环

C、噻吩环

D、噻唑环

E、吡啶环

【正确答案】 B

【答案解析】

本题考查西咪替丁的结构类型及特点。西咪替丁的结构中含有咪唑环，故本题答案应选B。

22、可待因具有成瘾性，其主要原因是

A、具有吗啡的基本结构

B、代谢后产生吗啡

C、可待因本身具有成瘾性

D、与吗啡具有相似疏水性

E、与吗啡具有相同的构型

【正确答案】 B

【答案解析】

约有8%的可待因代谢后生成吗啡，可产生成瘾性，仍需对其的使用加强管理。

23、镇痛药美沙酮的化学结构类型属于

A、生物碱类

B、吗啡喃类

C、氨基酮类

D、苯吗喃类

E、哌啶类

【正确答案】 C

【答案解析】

美沙酮属于氨基酮类镇痛药。

24、苯巴比妥的化学结构为

A、嘧啶二酮

B、环丙二酰脲

C、丁二酰亚胺

D、乙内酰脲

E、丁二酰脲

【正确答案】 B

【答案解析】

重点考查苯巴比妥的化学结构特征。在巴比妥类药物结构中其母核均为环丙二酰脲。故本题答案应选B。

25、溶液型气雾剂为

A、一相气雾剂

B、二相气雾剂

C、三相气雾剂

D、喷雾剂

E、吸入粉雾剂

【正确答案】 B

【答案解析】

二相气雾剂：一般指溶液型气雾剂，由气-液两相组成。气相是由抛射剂所产生的蒸气，液相为药物与抛射剂所形成的均相溶液。

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