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1、7-14μm的微球主要停留在

A、肝

B、脾

C、肺

D、肾

E、胆

【正确答案】 C

【答案解析】

静脉注射的微球，粒径小于1.4μm者全部通过肺循环，7～14μm的微球主要停留在肺部，而3μm以下的微球大部分在肝、脾部停留。

2、眼部药物发挥局部作用的吸收途径是

A、角膜渗透

B、结膜渗透

C、瞳孔渗透

D、晶状体渗透

E、虹膜渗透

【正确答案】 A

【答案解析】

角膜渗透是眼局部用药的有效吸收途径，药物与角膜表面接触并渗入角膜，进一步进入房水，经前房到达虹膜和睫状肌，药物主要被局部血管网摄取，发挥局部作用。

3、蛋白质和多肽的重要吸收方式是

A、易化扩散

B、简单扩散

C、滤过

D、主动转运

E、膜动转运

【正确答案】 E

【答案解析】

膜动转运是蛋白质和多肽的重要吸收方式，并且有一定的部位特异性(如蛋白质在小肠下段的吸收最为明显)。

4、若维持量X0为有效剂量，且τ=t1/2时，负荷剂量为

A、X0

B、1.5X0

C、2X0

D、3X0

E、3.5X0

【正确答案】 C

【答案解析】

负荷剂量=X0/(1-e-kτ)若维持量X0为有效剂量，且τ=t1/2时，将k=0.693/t1/2代入上式，求得负荷剂量为2X0。

5、表示蓄积系数的是

A、F

B、τ

C、R

D、X

E、Cl

【正确答案】 C

【答案解析】

蓄积系数又称蓄积因子或积累系数，以R表示。

6、单室模型静脉滴注给药的负荷剂量为

A、X=k0(1-e-kt)/k

B、X0=CssV

C、X0=C0V

D、X0=k0V

E、X=kk0

【正确答案】 B

【答案解析】

负荷剂量又称首剂量，公式为X0=CssV。

7、尿液中常用的防腐剂不包括

A、二甲苯

B、氯仿

C、盐酸

D、醋酸

E、苯扎溴铵

【正确答案】 E

【答案解析】

尿液在放置时可因细菌繁殖而变混浊，因此，尿液采集后应立即测定。若不能立即测定(如需收集24小时的尿液)，必须采集后立即处置，低温保存或加入防腐剂后冷藏保存。常用的防腐剂有二甲苯、氯仿、醋酸或盐酸等。

8、以下关于检验记录和检验卡的说法不正确的是

A、检验前，应注意检品标签与所填检验卡的内容是否相符

B、核查检品编号、品名、规格、批号和有效期，生产单位、检验目的和收样日期，以及样品数量和封装情况

C、检验过程中，按检验顺序依次记录检验项目名称、检验日期、操作方法、实验条件、观察到的现象或检测数据、数据处理(结果计算)以及结果判定

D、检验结果失败可不记录

E、检验工作完成后，应将检验记录逐页顺序编码，根据各项检验记录填写检验卡，并对检验作出明确结论

【正确答案】 D

【答案解析】

检验结果无论成败(包括复试)均应详细记录;对废弃的数据或失败的检验，应及时分析其可能的原因，并在原始记录中注明。

9、以下药物不能用非水碱量法测定含量的是

A、乙琥胺

B、硫酸奎宁

C、水杨酸钠

D、重酒石酸肾上腺素

E、马来酸氯苯那敏

【正确答案】 A

【答案解析】

乙琥胺应采用非水酸量法测定含量。

10、栓剂油脂性基质的酸价要求

A、<0.5

B、<0.4

C、<0.3

D、<0.2

E、<0.1

【正确答案】 D

【答案解析】

油脂性基质还应要求酸价在0.2以下，皂化价约200～245，碘价低于7。

11、关于喷雾剂的使用以下说法不正确的是

A、多为临时配制而成

B、仅作为肺部局部用药

C、因肺部吸收干扰因素较多，往往不能充分吸收

D、保存时间不宜过久

E、对肺的局部作用，其雾化粒子以3～10μm大小为宜

【正确答案】 B

【答案解析】

喷雾剂的品种越来越多，既可作局部用药，亦可治疗全身性疾病。

12、滴眼剂的黏度范围为

A、3.0～4.0mPa·S

B、4.0～5.0mPa·S

C、5.0～6.0mPa·S

D、6.0～7.0mPa·S

E、7.0～8.0mPa·S

【正确答案】 B

【答案解析】

适当增大滴眼剂的黏度可延长药物在眼内停留时间，从而增强药物作用。增大黏度后在减少刺激的同时亦能增加药效。合适的黏度范围为4.0～5.0mPa·S。

13、对羟基苯甲酸酯类又称为

A、洁尔灭

B、新洁尔灭

C、吐温

D、尼泊金

E、司盘

【正确答案】 D

【答案解析】

对羟基苯甲酸酯类：亦称尼泊金类，有甲、乙、丙、丁四种酯，无毒、无味、无臭，不挥发，性质稳定，抑菌作用强。

14、片剂中首选的润湿剂是

A、水

B、乙醇

C、聚乙二醇

D、乙基纤维素

E、羧甲基纤维素

【正确答案】 A

【答案解析】

润湿剂系指本身没有黏性，而通过润湿物料诱发物料黏性的液体。常用的润湿剂有蒸馏水和乙醇，其中蒸馏水是首选的润湿剂。

15、氨基糖苷类抗生素肾毒性比较正确的是

A、庆大霉素>妥布霉素>卡那霉素

B、妥布霉素>卡那霉素>庆大霉素

C、卡那霉素>庆大霉素>妥布霉素

D、庆大霉素>卡那霉素>妥布霉素

E、卡那霉素>妥布霉素>庆大霉素

【正确答案】 A

【答案解析】

氨基糖苷类抗生素的肾毒性强弱比较：庆大霉素>妥布霉素>卡那霉素。

16、又名为新诺明(SMZ)的抗菌药是

A、甲氧苄啶

B、磺胺嘧啶

C、磺胺

D、磺胺异噁唑

E、磺胺甲噁唑

【正确答案】 E

【答案解析】

磺胺甲噁唑(Sulfamethoxazole)　又名新诺明(Sinomin)、磺胺甲基异噁唑(SMZ)。

17、四环素在酸性下毒性增大的原因是

A、生成内酯

B、发生还原反应

C、发生氧化反应

D、发生脱水反应

E、发生差向异构化

【正确答案】 E

【答案解析】

在酸性条件下，四环素类抗生素会生成无活性橙黄色脱水物。另外，在pH2～6条件下，C-4上二甲氨基易发生可逆差向异构化反应，生成差向异构体，其活性极低且毒性较大。

18、《中国药典》(2010年版)中规定，称取“2.0g”系指

A、称取重量可为1.0～3.0g

B、称取重量可为1.95～2.05g

C、称取重量可为1.995～2.005g

D、称取重量可为1.5～2.5g

E、称取重量可为1.9～2.1g

【正确答案】 B

【答案解析】

试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，均以阿拉伯数码表示，其精确度可根据数值的有效数位来确定，如称取“0.1g”，系指称取重量可为0.06～0.14g;称取“2g”，指称取重量可为1.5～2.5g;称取“2.0g”，指称取重量可为1.95～2.05g;称取“2.00g”，指称取重量可为1.995～2.005g。

19、可作为肠溶包衣材料的是

A、甲基纤维素

B、乙基纤维素

C、羧甲基纤维素钠

D、羟丙基甲基纤维素

E、羟丙甲纤维素酞酸酯

【正确答案】 E

【答案解析】

此题重点考查常用的肠溶薄膜包衣材料。薄膜包衣材料肠溶型是指在胃酸条件下不溶、到肠液环境下才开始溶解的高分子薄膜衣材料，包括醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、羟丙基甲基纤维素酞酸酯(HPMCP)、聚乙烯醇酯酞酸酯(PVAP)、苯乙烯马来酸共聚物、丙烯酸树脂Ⅰ号、Ⅱ号、Ⅲ号。

20、属于被动靶向制剂的是

A、磁性靶向制剂

B、栓塞靶向制剂

C、微囊

D、pH敏感靶向制剂

E、热敏感靶向制剂

【正确答案】 C

【答案解析】

ABDE都是物理化学靶向制剂。

21、缓、控释制剂不包括

A、分散片

B、胃内滞留片

C、渗透泵片

D、骨架片

E、植入剂

【正确答案】 A

【答案解析】

分散片属于速释制剂。

22、与高分子化合物形成难溶性盐其缓控释制剂释药原理是

A、溶出原理

B、扩散原理

C、渗透泵原理

D、溶蚀原理

E、离子交换作用原理

【正确答案】 A

【答案解析】

由于药物的释放受溶出速度的限制，溶出速度慢的药物显示出缓释的性质。根据Noyes-Whitney方程(见灭菌制剂部分)，可采用制成溶解度小的盐或酯、与高分子化合物生成难溶性盐、控制粒子大小等方法和技术。

23、阿西美辛分散片处方中润滑剂为

A、微粉硅胶

B、微晶纤维素

C、羧甲基淀粉

D、淀粉

E、羟丙甲纤维素

【正确答案】 A

【答案解析】

阿西美辛为主药，MCC和淀粉为填充剂，CMS-Na为崩解剂，1%HPMC溶液为黏合剂，微粉硅胶为润滑剂。

24、下列关于固体分散体的叙述正确的是

A、药物与稀释剂混合制成的固体分散体系

B、药物高度分散于载体中制成的微球制剂

C、药物包裹于载体中制成的固体分散体系

D、药物与载体形成的物理混合物，能使熔点降低

E、药物高度分散在适宜的载体材料中形成的固态分散物

【正确答案】 E

【答案解析】

固体分散体(SD)系指药物高度分散在适宜的载体材料中形成的固态分散物。药物在载体材料中以分子、胶态、微晶或无定形状态分散，这种分散技术称为固体分散技术。

25、下列关于气雾剂的叙述不正确的是

A、气雾剂可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜用气雾剂

B、气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射

C、混悬型气雾剂选用的抛射剂对药物的溶解度应越小越好

D、泡沫型气雾剂是乳剂型气雾剂，抛射剂是内相，药液是外相

E、溶液型气雾剂可加适量潜溶剂使成均相溶液

【正确答案】 A

【答案解析】

气雾剂按照给药途径可分为吸入气雾剂、非吸入气雾剂和外用气雾剂。

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